11 de febrero de 2016

FIBROSIS QUISTICA



Conoce que es la Fibrosis Quística, con el que conviven 1 de cada 5000 personas, visualiza y comparte este video:


https://www.youtube.com/watch?v=nr-fSKpcXYg


Consiste en una alteración genética que afecta a las zonas del cuerpo que producen secreciones, dando lugar a un espesamiento y disminución del contenido de agua, sodio y potasio originándose la obstrucción de los canales que transportan esas secreciones y permitiendo que dicho estancamiento produzca infecciones e inflamaciones que destruyen zonas del pulmón, hígado, páncreas y sistema reproductor principalmente. Es una patología grave de tipo evolutivo con una esperanza de vida limitada y que hoy día no tiene curación.
Un diagnóstico precoz puede prolongar la esperanza de vida de las personas con Fibrosis Quística y mejorar la calidad de la misma. En la actualidad se están desarrollando planes de diagnóstico precoz en varias comunidades autónomas. La técnica es extremadamente sencilla y con escasos costes económicos. Dicha prueba se denomina cribado neonatal.
En los últimos años se ha avanzado mucho en el conocimiento y tratamiento de la enfermedad pero, a pesar de eso, sigue siendo una patología sin curación. Cuando la enfermedad se encuentra en un estadio muy avanzado, existe la posibilidad del trasplante pulmonar y/o hepático.
Fibrosis
Se estima que la incidencia de la Fibrosis Quística en nuestro país es de un caso de cada 5000 nacidos vivos, mientras que uno de cada 35 habitantes son portadores sanos de la enfermedad. Se trata de una enfermedad de gen recesivo, es decir, si se hereda el gen defectuoso de ambos padres se padecerá la enfermedad, si se hereda un gen normal y un gen defectuoso es portador de la enfermedad sin padecerla pero con la posibilidad de transmitirla a la descendencia.
La esperanza de vida se ha incrementado notablemente gracias a un mejor conocimiento de la fisiopatología de esta enfermedad y al tratamiento multidisciplinario de estas personas
  • Tratamiento: El tratamiento de la Fibrosis Quística se basa en tres pilares fundamentales: conseguir una nutrición adecuada, utilizar medicamentos que luchen contra la infección e inflamación respiratorias y realizar con regularidad la terapia física consistente en fisioterapia respiratoria, ejercicios de fortalecimiento de la musculatura del tórax para prevenir deformidades y la práctica de algún deporte.
  • ¿Cuáles son los síntomas? Los síntomas característicos de esta enfermedad son sabor salado de la piel, frecuentes problemas respiratorios, falta de peso y problemas digestivos.
  • Investigación: Desde las primeras descripciones de la Fibrosis Quística se ha recorrido un largo camino, en el que gracias a la aportación de brillantes descripciones clínico-patológicas y posteriormente la aplicación de técnicas de biología y genética molecular, se ha llegado a conocer el defecto básico de la FQ, localizado en el cromosoma número 7, y se comienza a vislumbrar en un futuro quizá no muy lejano, la curación de esta enfermedad mediante la terapia génica.
    En los años 30 se describió la enfermedad y por aquel tiempo, menos del 50% de las personas con FQ superaba el año de vida. Con el paso del tiempo y gracias a la puesta en marcha de unidades FQ especializadas y a la utilización de nuevos tratamientos y técnicas, la supervivencia ha ido mejorando claramente aumentando de forma constante el número de personas adultas con Fibrosis Quística.

http://fibrosisquistica.org/donaciones.php
 

7 de febrero de 2016

PARTICIPANTE 7 RETO MARATON DE BARCELONA POR LAS ENFERMEDADES RARAS


MUÉVETE POR LOS QUE NO PUEDEN

                        RETO MARATÓN DE BARCELONA 2016

                POR LAS ENFERMEDADES RARAS O MINORITARIAS

 

    Alberto Molinos   deportista amateur invidente participará en su octava maratón  “La Maratón de Barcelona 2016”, será la tercera en la que irá acompañado por su guia Eli. Mi reto personal es terminarla, con eso ya me siento muy satisfecho. Nos decía que “con mis 51 años y casi toda la vida sin hacer deporte tampoco aspiro hacer una gran marca”.

     Eli, que además de ser su guía  también es su prima, Alberto con contaba, “Eli tiene mucha paciencia conmigo, se pasa la carrera animándome y no hemos hecho más que terminar una maratón que ya me está proponiendo otra”.

     Para Alberto, y seguro que también para Eli, esta maratón va ser muy especial puesto que ha decidido colaborar con el proyecto Muévete por los que no pueden, pero mejor leer lo que es nos hacía llegar,  “Vamos a colaborar con el proyecto muévete por los que no pueden vendiendo kilómetros, por lo que no nos queda más alternativa que finalizar la maratón aunque sólo sea por todos esos enfermos que necesitan toda la ayuda posible. No es la primera vez que colaboramos con ellos y seguro que no será la última, siempre que nos sea posible aportaremos nuestro grano de arena”.

  Muévete por los que no pueden es una iniciativa personal capitaneada por Marcos Bajo y Minerva González, ambos discapacitados Visuales, Marcos con visión reducida debido a una enfermedad rara y Minerva con ceguera total, en 2015 ambos recorrieron a pie Cataluña para dar visibilidad a las Enfermedades Raras y recaudar fondos para destinarlos a becas para la investigación de estas atraves de FEDER (Federación Española de Enfermedades Raras)  y en abril del 2016 arrancaran la Vuelta Solidaria a España con el mismo propósito.

 

Alberto junto a Eli trataran de recorrer los 42,195 km. que supone la maratón de Barcelona bajo el lema Muévete por los que no pueden, y para unirnos a su movimiento podremos adquirir cada uno de esos km. realizando una aportación solidaría mínima de 2 euros por cada kilómetro que Alberto recorra, te unes a darle más sentido al movimiento de Alberto en favor de las Enfermedades Raras?.

 

  Si deseas adquirir algún kilometro es muy sencillo, sigue los pasos:

 

1.    Accede a la siguiente página.

http://www.migranodearena.org/es/reto/8379/muevete-por-los-que-no-pueden-vuelta-solidaria-a-espana-por-las-enfermedades-raras/
      2.  Haz tu donación, mediante Tarjeta bancaria o PayPal.
     
      3.   Rellena los datos que te solicitan, no olvides en comentarios especificar,
             nombre completo y “compra xxx kilómetros maratón Barcelona Alberto.

4 de febrero de 2016

Las alumnas de la Academia Núria de Gavà se "Muéven por los que no pueden" en la MBL Barcelona Magic Line 2016

El pasado 26 de diciembre, en el post que publicamos referente a la charla de sensibilisación a las Escoles Núria de Gavà (Barcelona) realizada por uno de los componentes de Muévete por los que no Pueden, las alumnas de las Escoles Núria de Gavà ya nos adelantaron que en 2016 habría una sorpresa. Un año más, alumnado y profesorado de la Academia Núria de Gavà participarán en la Barcelona Magic Line (BML'16)
La Barcelona Magic Line es una marcha o carrera por equipos y no competitiva organizada por el Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona, el cual con dicho evento pretende captar fondos para destinarlos a programas de soporte a personas con situación vulnerable como ayudas sociales, pisos de inclusión, terapias complementarias, corporación internacional e investigación.




Pero las alumnas de la Academia Núria de Gavà y su profesorado deciden ir un paso más allá: unir este evento solidario de la Barcelona Magic Line e incluirlo con el movimiento "Muévete por Los que no Pueden". Para ello todas las alumnas, profesorado y familiares de la Academia Núria de Gavà, participarán en el evento con las camisetas de Muévete por Los que no Pueden, para dar visibilidad a dicho proyecto. Con ello, todos los participantes de la Academia Núria de Gavá que además se han inscrito como equipo Muévete por Los que no Pueden, estarán aportando su granito de solidaridad al proyecto de la Barcelona Magic Line de Sant Juan de Déu y al proyecto  Muévete por Los que no Pueden en favor de una creación de becas para la investigación de enfermedades raras o minoritarias.

El próximo 28 de febrero de 2016, el grupo de  Muévete por Los que no Pueden-Academia Núria de Gavà inundará las calles de Barcelona con los colores de Muévete por Los que no Pueden y estarán realizando un gran acto solidario en favor de diferentes colectivos, todos ellos con unas grandes necesidades.

Desde Muévete por Los que no Pueden queremos agradecer este gesto principalmente porque la idea de participar bajo el equipo Muévete por Los que no Pueden-Academia Núria de Gavà es una idea nacida desde el más profundo del corazón del alumnado con lo cual demuestran unos grandes valores, valores muy importantes a tener en cuenta en un presente y sobre todo en un futuro.


Sin mas, agradecer a todos y cada uno de los componentes del equipo su movimiento en favor de cualquier causa solidaria y decirles que todos y cada uno de los afectados por una enfermedad rara o minoritaria, ese día estarán caminando a su lado los kilómetros que recorran en esa Barcelona Magic Line organizado por Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona.
Gracias,

#equipoMuéveteporlosquenopueden

Equipo Muévete por Los que no Pueden

3 de febrero de 2016

SÍNDROME DE WILLIAMS



Conoce de que se trata y como se convide con el Síndrome de Williams, visualiza y comparte el siguiente video:

https://www.youtube.com/watch?v=XDFSHqgHt1c#t=129

Para mas información contacta con la asociación Síndrome de Williams:

http://sindromewilliams.org/

ASPERGER



Conoce que es el Síndrome de Asperger, con el que conviven 7 de cada 1000 personas, visualiza y comparte este video:

https://www.youtube.com/watch?v=koMwf5hL22g



Conoce la historia de Macarena, una joven con Asperger.


https://www.youtube.com/watch?v=P4HzNwgqonM

PIEL DE MARIPOSA



   Conoce que es la enfermedad de la Piel de Mariposa y como se convive con ella, visualiza y comparte el siguiente video donde conoceras todo sobre ello:


  https://www.youtube.com/watch?v=hFPAT0WUVFQ

ANGIODEMA HEREDITARIO

Conoce lo que es un  Angiodema Hereditario, es una enfermedad tan rara que aun no se ha podido diagnosticar cuantas personas conviven con ella.

 Visualiza y comparte este video y ayudanos a dar a conocer que es:

https://www.youtube.com/watch?v=7WsE8dEWd7s